Ipamorelin

• Снижение секреции GH
• Медленное восстановление
• Нарушения сна
• Поддержка при физических и эмоциональных нагрузках
• Anti-age и спортивные протоколы

• Онкопроцессы
• Беременность и лактация
• Эндокринные нарушения (без наблюдения врача)
• Индивидуальная чувствительность

Ipamorelin – это короткий пептидный фрагмент, который способен взаимодействовать с рецептором грелина/секретагога гормона роста. Он относится к числу наиболее селективных агентов среди всех известных секретагогов гормона роста (GH). Лабораторные эксперименты подтверждают, что ipamorelin не влияет на выделение адренокортикотропного гормона (АКТГ), пролактина, фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона, тиреоидстимулирующего гормона или кортизола. Высокая степень специфичности позволяет рассматривать ипаморелин как перспективный компонент исследований как самостоятельного лекарственного средства, так и модели пептидных соединений для изучения механизмов избирательной активности.

Структура ipamorelin

Последовательность аминокислот: Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys
Формула молекулы: C₃₈H₄₉N₉O₅
Молекулярная масса: 711.868 г/моль
Номер CAS: 170851-70-4
PubChem ID: 9831659

Ipamorelin и костная система

Длительное использование глюкокортикоидов сопряжено с серьёзной проблемой снижения минеральной плотности кости и повышением риска переломов. Для её решения применяются бисфосфонаты, гормонозаместительная терапия и новейшие моноклональные антитела. Несмотря на доказанную клиническую эффективность, эти подходы имеют существенные недостатки: возможные нежелательные реакции, ограниченную действенность либо высокую цену. Применение ipamorelin способствует снижению других негативных эффектов от приёма стероидов, включая потерю мышечной массы и накопление висцерального жира.

Ipamorelin и мышечная ткань

Экспериментальные данные свидетельствуют, что гормон роста (GH) и препараты-стимуляторы выработки гормона роста, такие как ipamorelin, способны минимизировать разрушительные воздействия глюкокортикоидов на скелетные мышцы. Атрофия мышц – одно из ключевых осложнений длительного назначения глюкокортикоидов, значительно осложняющее терапию. Таким образом, препарат, одновременно предотвращающий атрофию мышц и снижение прочности костей, станет значительным преимуществом для пациентов, принимающих стероиды.

Ipamorelin и сахарный диабет

Исследование показало, что введение ipamorelin усиливает секрецию инсулина. Вероятно, механизм такого эффекта основан на активации кальциевых каналов β-клеток поджелудочной железы, отвечающих за синтез и хранение инсулина. Изучение взаимодействия ipamorelin с клетками поджелудочной железы поможет выявить причины функциональных нарушений при диабете второго типа и откроет перспективы разработки новых методов профилактики и терапии.

Послеоперационная кишечная непроходимость (ileus)

Состояния, характеризуемые задержкой функции желудочно-кишечного тракта, часто возникают после хирургических вмешательств, особенно абдоминальной хирургии. У больных наблюдается невозможность нормального питания через рот вследствие нарушения работы кишечника. Помимо дискомфорта и болей, основной негативный аспект состоит в увеличении сроков пребывания пациента в стационаре и общей продолжительности периода реабилитации. Клинические испытания уже продемонстрировали потенциал ipamorelin в сокращении выраженности симптомов постоперационного ileus.

Его ценность выходит далеко за рамки простого терапевтического агента – ipamorelin выступает инструментом углубленного изучения патогенеза многих заболеваний и их физиологического проявления.

Протоколы и дозировки ипаморелина
Считается, что наиболее распространённая и безопасная доза для взрослых составляет 100–300 мкг в сутки, вводимая подкожно. Утром на голодный желудок и вечером перед сном (или только вечером).
Длительность одного курса: 8–12 недель, с последующим перерывом на 4 недели (или перерыв равный длительности курса).
Вводится подкожно в область «жировой складки» на животе.